Hépatologie — Le Droit des Faits
Hépatologie
Atteinte hépatocellulaire · Cholestase · Thrombose porte et splanchnique · VITT
Sources officielles vérifiées VAERS · EudraVigilance · Sociétés savantes de gastroentérologie EI-21 — Nouvelle fiche, recherche documentaire
Posture documentaire LDDF Cette fiche se concentre sur les atteintes hépatiques non auto-immunes (l'hépatite auto-immune de novo, plus fréquemment documentée, est traitée dans la fiche Gastroentérologie) : lésion hépatocellulaire toxique, cholestase, et complications thrombotiques porto-splanchniques. Le foie reçoit environ un quart du débit cardiaque et constitue un site de dépôt documenté des nanoparticules lipidiques, ce qui en fait un organe de surveillance pertinent en pharmacovigilance post-vaccinale.
4 cas
Série de lésions hépatocellulaires toxiques (ACG)
25 cas
Thromboses porte recensées dans la revue systématique
14 cas
Thromboses splanchniques recensées (nouveaux cas)
<0,1 %
Cholécystite aiguë, essai clinique Moderna
Pas de signal
ALT chez greffés hépatiques vs population de référence

Contexte physiopathologique

Le foie est richement vascularisé et exposé à la circulation systémique de la protéine spike et des nanoparticules lipidiques après injection intramusculaire. Deux registres de signaux distincts sont documentés : d'une part une toxicité hépatocellulaire ou cholestatique directe, sans marqueur auto-immun ; d'autre part des complications thrombotiques de la veine porte ou du système splanchnique, mécaniquement proches de la thrombocytopénie thrombotique immune (VITT) déjà documentée en anesthésie-réanimation, mais parfois observées sans thrombocytopénie associée.

Hépatotoxicité médicamenteuse (DILI) Pattern hépatocellulaire vs cholestatique Thrombose porte Thrombose splanchnique VITT / anti-PF4 Vésicule biliaire
Signaux documentés — Hépatologie
Signal 1
Atteinte hépatocellulaire aiguë de type toxique (DILI)

Une série de 4 patients publiée dans le journal de l'American College of Gastroenterology documente une lésion hépatique aiguë survenue 12 à 82 jours après la deuxième dose de vaccin Pfizer, avec un pic d'ALT allant jusqu'à 904 U/L. Les biopsies réalisées chez 3 patients ont évoqué une lésion toxique/médicamenteuse dans 2 cas. D'autres cas similaires ont été publiés avec des marqueurs auto-immuns négatifs, distincts de l'hépatite auto-immune classique.

Partiel
Signal 2
Cholestase avec ictère et prurit prolongé

Deux cas publiés documentent une lésion hépatocellulaire avec cholestase marquée (bilirubine et prurit importants) après vaccination Pfizer, sans marqueur auto-immun ni cause virale identifiée. L'évolution a été prolongée, avec recours à l'acide ursodésoxycholique dans un cas, et résolution spontanée sur plusieurs semaines dans les deux cas.

Partiel
Signal 3
Thrombose de la veine porte

Une revue systématique recense 25 cas de thrombose porte parmi les pathologies hépatiques post-vaccinales publiées, avec une issue fatale rapportée dans une part substantielle des cas les plus sévères. Ce signal concerne principalement, mais pas exclusivement, les vaccins à vecteur adénoviral.

Partiel
Signal 4
Thrombose splanchnique associée à la VITT

Le mécanisme de la thrombocytopénie thrombotique immune induite par le vaccin (VITT), bien caractérisé et confirmé pour les vaccins à vecteur adénoviral, inclut de façon documentée une atteinte du système veineux splanchnique (veine porte, veine splénique, veines mésentériques). Plusieurs cas publiés associent thrombocytopénie sévère, D-dimères très élevés et anticorps anti-PF4 positifs.

Confirmé
Signal 5
Mécanisme alternatif non-VITT de thrombose porte

Un cas de thrombose porte isolée est survenu un jour après une vaccination Moderna (ARNm), sans thrombocytopénie associée, ce qui interroge sur l'existence d'un mécanisme distinct de la VITT classique pour les thromboses porto-splanchniques post-vaccinales. Hypothèse en cours d'exploration, non confirmée à ce jour.

Sous recherche active
Signal 6
Cholécystite aiguë post-vaccinale

Les données d'essais cliniques du vaccin Moderna rapportent de rares cas de cholécystite aiguë sans hépatite associée, à une fréquence inférieure à 0,1 %. Signal rare, mécanisme non élucidé, nécessitant une confirmation par des données de vie réelle à plus grande échelle.

Sous recherche active
Signal 7
Insuffisance hépatique aiguë (rare)

Une revue systématique recense 4 cas d'insuffisance hépatique aiguë parmi les pathologies hépatiques post-vaccinales publiées, avec une issue fatale rapportée dans la moitié des cas. Tableau extrêmement rare au regard du nombre de doses administrées, nécessitant une investigation au cas par cas plutôt qu'une généralisation.

Sous recherche active
Signal 8
Absence de risque accru chez les greffés hépatiques

Une étude de cohorte portant sur des patients transplantés hépatiques n'a pas retrouvé d'incidence accrue d'élévation des transaminases après vaccination ARNm comparativement à la période de référence, ni de différence dans la fréquence des biopsies réalisées autour de la vaccination. Donnée rassurante pour cette population à risque particulier.

Confirmé
Sources officielles & publications scientifiques
Série de cas
S2907 COVID-19 Vaccine-Induced Liver Injury: A Case Series — ACG

4 patients avec lésion hépatocellulaire toxique après vaccination Pfizer, confirmation biopsique dans 2 cas.

↗ ACG — S2907
Série de cas
Severe Hepatocellular Liver Injury After COVID-19 Vaccination — ACG Case Reports

2 cas de lésion hépatocellulaire sévère avec ictère et prurit prolongé, marqueurs auto-immuns négatifs.

↗ ACG Case Reports
Revue scientifique
Impact of COVID-19 vaccines on liver function: A state of the art

Synthèse des cas publiés de dysfonction hépatique post-vaccinale, mécanismes hypothétiques.

↗ ScienceDirect — S2949752324000037
Étude comparative
Risk of acute liver injury following BNT162b2 and CoronaVac vaccines

Comparaison du risque d'atteinte hépatique aiguë entre vaccin ARNm et vaccin inactivé.

↗ ScienceDirect — S0168827822029312
Revue systématique
New-onset and relapsed liver diseases following COVID-19 vaccination

275 cas issus de 118 articles ; 52 cas de thrombose porte, 14 cas de thrombose splanchnique, 4 cas d'insuffisance hépatique aiguë.

↗ PMC9559550
Cas clinique + revue
Portal vein thrombosis as a thrombotic complication of COVID-19 mRNA vaccine

Cas de thrombose porte isolée sans thrombocytopénie après vaccin Moderna, questionnant un mécanisme alternatif à la VITT.

↗ PMC9329705
Cas clinique
A case of COVID-19 vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia with splanchnic vein thrombosis

Cas de VITT avec atteinte splanchnique extensive (veine porte, veine splénique, veines mésentériques).

↗ PMC8626153
Étude de cohorte
Elevated ALT in liver transplant recipients after BNT162b2 vaccination

Étude de cohorte ne retrouvant pas d'incidence accrue d'élévation des transaminases chez les patients transplantés hépatiques vaccinés.

↗ PMC12317978
Tableau de vérification documentaire
SignalPopulationSourceNiveau
Lésion hépatocellulaire toxique4 cas, sans marqueur auto-immunACG S2907Partiel
Thrombose porte25 cas recensésPMC9559550Partiel
Thrombose splanchnique / VITTVaccins à vecteur adénoviral principalementPMC8626153Confirmé
Absence de risque accru — greffés hépatiquesPatients transplantés hépatiquesPMC12317978Confirmé
Cholécystite aiguë post-vaccinale<0,1 % essai clinique ModernaNCT05168813Sous recherche active
Disciplines associées
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