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Le Droit des FaitsFaits · Preuves · Consentement · Transparence
Élevage porcin · Filière porcine
Fiche Éleveur & Consentement Éclairé
Peste Porcine Africaine · Vaccins de routine · Droits documentés · Décision éclairée
PPA — Aucun vaccin homologué UEFrance officiellement indemneDanger sanitaire 1ère catégorieMise à jour juillet 2026
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Point de situation PPA (Peste Porcine Africaine) — juillet 2026 : la France demeure officiellement indemne, mais la maladie progresse dans la faune sauvage aux frontières (Italie, Allemagne, Espagne/Catalogne). Aucun vaccin n'est homologué en Europe à ce jour — le programme européen VAX4ASF (coordonné par HIPRA) prévoit des essais sur animaux en 2026 avec un candidat vivant atténué (non génétique). La PPA n'est pas une zoonose : elle ne présente aucun risque pour la santé humaine et ne rend pas la viande de porc dangereuse à la consommation. La biosécurité reste, en l'absence de vaccin, le seul outil de prévention disponible.
1
Identité de l'Exploitation
À remplir avant toute intervention sanitaire · À conserver avec les documents officiels
Exploitation
Vétérinaire
Nom de l'éleveur
Date de la consultation / intervention
Adresse de l'exploitation
Vétérinaire sanitaire / Organisme (GDS, GTV)
N° EDE (établissement détenteur)
Effectif total de l'élevage
Type de production
Naisseur
Truies · Reproduction
Naisseur-engraisseur
Cycle complet
Post-sevrage
Porcelets
Engraissement
Charcutiers
Plein air / bio
Exposition sanglier accrue
Mesures de biosécurité en place
☐ Clôture périmétrique☐ Sas sanitaire à l'entrée☐ Zone à risque PPA (proximité sanglier)☐ Élevage plein air / bio☐ Contrôle des visiteurs☐ Quarantaine à l'introduction
La PPA est un virus à ADN du genre Asfivirus, qui touche exclusivement les suidés (porcs domestiques et sangliers). Son taux de mortalité peut atteindre 100 % dans les troupeaux non immunisés. Il n'existe à ce jour aucun vaccin homologué ni traitement curatif. En cas de foyer confirmé, l'abattage total du cheptel reste la seule mesure de lutte réglementaire.
Depuis 2014 · Union européenne
Épizootie continue aux frontières est de l'UE
La PPA circule dans l'UE depuis 2014, touchant successivement les populations de sangliers sauvages puis certains élevages en Europe de l'Est, en Italie et en Allemagne.
Juillet 2025 – mars 2026 · Italie / Allemagne
Foyers actifs en recrudescence dans la faune sauvage
Italie : 510 foyers sauvages recensés depuis juillet 2025, cas les plus proches à 60 km de la frontière française. Allemagne : 446 foyers sauvages sur la même période. Renforcement de la surveillance transfrontalière.
Fin 2025 – 2026 · Catalogne, Espagne
Réapparition de la PPA en Catalogne
Neuf sangliers confirmés positifs, réponse sanitaire urgente, tensions sur le marché porcin espagnol. Zone à risque élargie, fermeture d'accès à certains parcs naturels.
2026 · Programme VAX4ASF
Premiers essais sur animaux d'un candidat vaccin
Consortium européen coordonné par HIPRA. Candidat vivant atténué à délétions multiples (non génétique). Essais de sécurité, d'efficacité et d'immunogénicité prévus en 2026. Travaux parallèles de l'Anses (laboratoire de Ploufragan-Plouzané-Niort) sur une souche atténuée cultivable in vitro.
Juillet 2026 · France
Territoire officiellement indemne
Aucun cas détecté en élevage ou dans la faune sauvage sur le territoire français à ce jour. Surveillance renforcée dans les zones frontalières à risque (Sud-Est, Nord-Est).
Aucune vaccination possible à ce jour. Seules la biosécurité et la surveillance permettent de limiter le risque. Abattage total obligatoire en cas de foyer confirmé.
Génotype PCV2d aujourd'hui prédominant. Souvent combiné au vaccin mycoplasme dans un même produit depuis 2025 (Cirbloc M Hyo).
Mycoplasma hyopneumoniae
Très largement pratiqué
Bactérine (inactivé)
Boehringer (Hyogen) · Ceva (Cirbloc M Hyo) · MSD
Composant majeur du complexe respiratoire porcin (CRP), souvent en association avec PCV2.
SDRP — Syndrome Dysgénésique et Respiratoire du Porc (PRRS)
Recommandé selon statut élevage
Vivant atténué ou inactivé
Boehringer · MSD · Ceva
Vaccination de masse (truies + porcs) puis bande par bande possible. Statut variable selon élevage — certains sont négatifs SDRP grâce à la seule biosécurité.
Maladie de l'œdème / Colibacillose
Recommandé selon élevage
Toxoïde / sous-unitaire
Selon fabricant
Cible les souches d'E. coli pathogènes chez le porcelet au sevrage.
Actinobacillose (Actinobacillus pleuropneumoniae)
Selon pression infectieuse
Inactivé / sous-unitaire
Selon fabricant
Utilisé en élevage à pression infectieuse élevée, souvent en complément d'un programme SDRP/PCV2.
Érysipèle du porc
Pratiqué en reproduction
Inactivé
Selon fabricant
Vaccination des reproducteurs, notamment truies, contre Erysipelothrix rhusiopathiae.
Parvovirose porcine
Pratiqué en reproduction
Inactivé
Selon fabricant
Protection des truies avant saillie — prévention des échecs de reproduction (momification, infertilité).
Rotavirus néonatal
Nouveauté 2025
Inactivé combiné
Virbac (Suigen Rota Coli)
Vaccin combiné rotavirus + colibacillose, ciblant les porcelets nouveau-nés. Récemment mis sur le marché.
Point de clarté technologique
Aucun vaccin porcin commercialisé en 2026, qu'il cible la PPA (inexistant) ou les maladies de routine (PCV2, mycoplasme, SDRP, etc.), ne repose sur une technologie génétique de type ARNm ou ARN auto-amplifiant. Toutes les technologies en usage sont conventionnelles : inactivé, sous-unitaire, toxoïde ou vivant atténué. Le candidat vaccin PPA en développement (VAX4ASF) est lui aussi un virus vivant atténué classique, pas un vaccin génétique.
Point de vue d'expert — Dr Jean-Marc Sabatier
Le Dr Jean-Marc Sabatier (Directeur de Recherche CNRS, biochimie) cite lui-même la filière porcine dans son argumentation sur les vaccins ARN vétérinaires : il évoque le Nobivac NTX (plateforme Sequivity, Merck Animal Health), un vaccin porcin à ARN auto-amplifiant commercialisé aux États-Unis, comme preuve qu'un ARNm auto-amplifiant peut pénétrer les cellules dendritiques sans enrobage lipidique dédié — argument qu'il oppose à ceux qui minimisent les risques du vaccin canard CEVA Respons AI H5. LDDF n'a pas retrouvé de vaccin ARN porcin homologué ou déployé en France ou en Europe à ce jour — le Nobivac NTX qu'il cite est un produit du marché américain, distinct du contexte réglementaire européen documenté dans cette fiche. Il affirme par ailleurs que la technologie ARNm serait déjà utilisée plus largement en Amérique du Nord sur plusieurs filières d'élevage — affirmation que LDDF n'a pas pu recouper indépendamment à ce stade. Voir sa fiche complète et les nuances documentées →
4
Vos Droits en tant qu'Éleveur
Cadre réglementaire · Indemnisation · Biosécurité
Droit 1
Information sur le statut sanitaire de la zone
Vous avez le droit d'être informé du niveau de risque PPA de votre zone géographique par les services vétérinaires (DDPP, GDS).
Droit 2
Indemnisation en cas d'abattage sanitaire
Un abattage ordonné pour raison sanitaire (foyer confirmé ou zone réglementée) ouvre droit à indemnisation selon les barèmes en vigueur.
Droit 3
Accompagnement biosécurité
Accès à un accompagnement technique (GDS, chambres d'agriculture) pour la mise en conformité des mesures de biosécurité de l'exploitation.
Droit 4
Consentement éclairé sur chaque vaccin
Aucun vaccin de routine (PCV2, mycoplasme, SDRP...) n'est imposé par la réglementation : chaque protocole vaccinal se décide avec votre vétérinaire, selon le statut sanitaire réel de votre élevage.
5
Registre Vaccinal de l'Exploitation
À faire viser par votre vétérinaire sanitaire à chaque intervention
Date
Vaccin(s) / Bande concernée
N° de lot
Vétérinaire
Signature / Cachet
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Questions à Poser au Vétérinaire Sanitaire
Pour un consentement réellement éclairé avant toute intervention
1
Mon exploitation se trouve-t-elle en zone à risque PPA (proximité faune sauvage, frontière) ?
2
Quelles mesures de biosécurité complémentaires recommandez-vous pour mon type d'élevage ?
3
Quel est le statut sanitaire réel de mon élevage vis-à-vis du SDRP, du PCV2 et du mycoplasme ?
4
Quelle est la technologie exacte de chaque vaccin proposé, et existe-t-il une alternative en monovalent plutôt qu'en combiné ?
5
Où et comment déclarer un effet indésirable observé après vaccination ?
Déclaration possible auprès de votre vétérinaire, transmise à la pharmacovigilance vétérinaire (ANMV-Anses).
6
Si un vaccin PPA obtient une autorisation, quelle sera sa technologie (vivant atténué, ARN, autre) et quel sera son statut réglementaire ?
Question de vigilance — aucun vaccin PPA n'est encore homologué en Europe en juillet 2026, mais la situation évolue rapidement (programme VAX4ASF).
7
Récapitulatif — Avant de Signer
À valider avec votre vétérinaire sanitaire
Élément
Confirmation
J'ai reçu une information claire sur le statut PPA de ma zone
☐ Oui ☐ Non
J'ai reçu une information sur la technologie de chaque vaccin proposé
☐ Oui ☐ Non
J'ai reçu une information sur le caractère facultatif des vaccins de routine
☐ Oui ☐ Non
J'ai pu poser mes questions et j'ai reçu des réponses satisfaisantes
☐ Oui ☐ Non
Je comprends les modalités de déclaration en cas d'effet indésirable