La République de Moldavie a administré environ 2,25 millions de doses de vaccin covid-19 (chiffre cumulé à 2022, selon une étude académique locale ; 1 530 330 doses reçues au pays dès août 2021). La pharmacovigilance est assurée conjointement par l'AMDM (Agence du médicament et des dispositifs médicaux) et l'ANSP (Agence nationale pour la santé publique), qui gèrent le système EAPI (Evenimente Adverse Post-Imunizare).
Concernant spécifiquement le vaccin AstraZeneca (Vaxzevria), retiré mondialement le 7 mai 2024 après que le fabricant a reconnu pour la première fois le risque de thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (TTS), la Moldavie a administré plus de 590 000 doses de ce vaccin depuis mars 2021, avec plus de 1 000 personnes ayant rapporté un effet indésirable — dont 136 (11,5 %) d'intensité modérée. Un cas unique de thrombocytopénie, confirmé comme lié au vaccin par l'épidémiologiste de l'ANSP Laura Țurcan, a été enregistré : la réaction est apparue trois semaines après l'injection, la personne a été hospitalisée et a reçu un traitement médicamenteux ainsi que des transfusions sanguines.
▸ Chronologie
Mars 2021
Début de l'administration du vaccin AstraZeneca (Vaxzevria) en Moldavie.
Août 2021
Taux de vaccination de 18 % ; 1 453 réactions indésirables cumulées rapportées (93 % légères, 6,9 % modérées) ; 1 530 330 doses reçues au total par le pays.
Cumul AstraZeneca
Plus de 590 000 doses administrées, plus de 1 000 signalements d'effets indésirables, dont 136 (11,5 %) d'intensité modérée ; un cas unique de thrombocytopénie confirmé, apparu trois semaines après vaccination, avec hospitalisation et transfusions.
2022
Une étude académique moldave évalue à 2 249 677 le nombre cumulé de doses covid-19 administrées, pour 1 644 EAPI rapportés.
7 mai 2024
AstraZeneca retire mondialement son vaccin Vaxzevria, après avoir reconnu pour la première fois devant la justice britannique le risque de TTS ; l'ANSP moldave communique publiquement sur le seul cas de thrombocytopénie confirmé dans le pays.
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▸ Acteurs & Institutions
AMDM (Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale)
Agence du médicament
Co-gère avec l'ANSP la surveillance des événements indésirables post-immunisation (EAPI) en Moldavie.
ANSP (Agenția Națională pentru Sănătate Publică)
Agence nationale de santé publique
A confirmé publiquement, par la voix de son épidémiologiste Laura Țurcan, le seul cas de thrombocytopénie lié au vaccin AstraZeneca recensé dans le pays.
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▸ Jurisprudence — Décisions Documentées
Aucune information identifiée
Voie de recours moldave
LDDF n'a identifié à ce jour ni régime spécifique d'indemnisation vaccinale covid-19, ni décision de justice publiquement documentée sur ce sujet en Moldavie.
Dossier Indemnisation
Cas judiciaires documentés, tous pays confondus
Consultez notre recueil transversal de décisions de justice, verdicts et indemnisations liés au consentement vaccinal, complété au fil de nos dossiers pays.
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▸ Sources Documentaires
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▸ Analyse LDDF — Niveaux de Preuve
Confirmé
Un cas de thrombocytopénie confirmé lié à AstraZeneca, apparu 3 semaines après vaccination
Confirmé publiquement et nommément par l'épidémiologiste de l'ANSP, avec détail clinique (hospitalisation, transfusions).
Confirmé
Plus de 1 000 signalements pour 590 000+ doses AstraZeneca
Chiffre officiel ANSP relayé par la presse moldave.
Partiel
Bilan agrégé complet toutes vaccins confondus au-delà de 2022
LDDF n'a pas retrouvé de mise à jour publique consolidée postérieure à l'étude académique de 2022-2023.
Non confirmé
Causalité pour la majorité des 1 000+ signalements AstraZeneca restants
Seul le cas de thrombocytopénie a fait l'objet d'une confirmation causale publique explicite — principe Signal ≠ Causalité appliqué systématiquement pour les autres cas.
Notre Engagement Documentaire
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