Les États-Unis disposent du système de pharmacovigilance post-vaccinale le plus documenté au monde : le VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System), cogéré par la FDA et les CDC depuis 1990, dont les données sont publiques et consultables en ligne — avec des limites de sous-déclaration estimées par les agences elles-mêmes entre 1 et 10 %. C'est aussi là que les défaillances documentaires sont les mieux établies, grâce aux enquêtes parlementaires.
Le Rapport UNMASKED, publié le 29 avril 2026 par le Sous-Comité permanent d'investigation du Sénat américain (Permanent Subcommittee on Investigations, sous l'autorité du sénateur Ron Johnson), documente sur 600 pages les mécanismes par lesquels des signaux de sécurité ont été identifiés en interne mais non transmis au public dans les délais requis : myocardite, péricardite, thrombose, événements neurologiques, syndrome de Guillain-Barré, MIS-C/MIS-A. Plus de 35 000 décès ont été déclarés dans VAERS à ce jour — le lien de causalité restant à établir cas par cas selon le protocole officiel.
Les documents FOIA obtenus par des organisations indépendantes (ICAN, Children's Health Defense) révèlent par ailleurs des communications internes de la FDA, classifiées puis déclassifiées, montrant une connaissance précoce de plusieurs signaux de sécurité avant la commercialisation des vaccins à ARNm.
▸ Signaux de Sécurité Documentés — VAERS & FDA
Myocardite / Péricardite
Signal confirmé FDA, CDC, EMA
Signal détecté dès 2021, particulièrement chez les 12-29 ans (hommes).
Thrombose avec thrombocytopénie (TTS)
Signal reconnu officiellement
Principalement associée au vaccin Janssen (Johnson & Johnson).
Événements neurologiques
Identifiés en interne FDA selon documents FOIA
Signaux sur les neuropathies périphériques et événements démyélinisants.
Syndrome de Guillain-Barré
Risque accru documenté par la FDA (Janssen)
Mentionné dans les documents FOIA déclassifiés.
MIS-C / MIS-A
Signal identifié dans VAERS, mentionné dans UNMASKED
Syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants et les adultes.
Décès & hospitalisations
Plus de 35 000 décès déclarés dans VAERS
Lien de causalité à établir pour chaque cas selon le protocole officiel — un signalement VAERS ne présume pas de causalité confirmée.
▸ Chronologie — Signaux, Suppressions & Révélations
2021
Des analyses internes de la FDA identifient des signaux de myocardite, de péricardite et d'autres événements cardiovasculaires graves chez les adolescents et jeunes adultes vaccinés avec les vaccins à ARNm — documentés en interne, selon les documents FOIA ultérieurs, avant leur communication publique.
2021-2022
Selon le rapport UNMASKED et les documents FOIA, des échanges internes entre responsables de la FDA et des CDC discutent des stratégies de communication sur les signaux de sécurité ; certains avertissements ne sont pas transmis aux professionnels de santé ni au public dans les délais standards.
2022
Des scientifiques FDA et des experts externes soumettent des analyses formelles sur les signaux de sécurité ; plusieurs témoignages devant le Congrès font état de pressions institutionnelles pour ne pas soulever publiquement ces préoccupations.
2023
ICAN (Informed Consent Action Network) obtient via FOIA des données brutes VAERS précédemment restreintes, révélant des volumes d'effets indésirables non agrégés dans les rapports publics standards.
2024
Le sénateur Ron Johnson organise plusieurs auditions publiques avec des victimes d'effets indésirables vaccinaux et des experts médicaux, documentant des déficits de prise en charge et de reconnaissance médicale des blessures post-vaccinales.
2025
Le Sous-Comité permanent d'investigation (PSI) lance une enquête formelle avec assignations à comparaître ; les communications internes de la FDA sont obtenues. Robert F. Kennedy Jr., nommé à la tête du HHS, initie des révisions de la politique de pharmacovigilance.
29 avr. 2026
Le PSI publie le rapport UNMASKED (600 pages), document officiel du Sénat américain documentant l'ensemble de la chaîne de responsabilité concernant la gestion des signaux de sécurité vaccinaux covid-19 aux États-Unis.
▸ Acteurs & Institutions
Sén. Ron Johnson
Sénateur du Wisconsin, président du PSI
Auteur et commanditaire du rapport UNMASKED (600 pages, 29 avril 2026), a organisé de nombreuses auditions publiques sur les effets indésirables vaccinaux depuis 2021.
Dr Ana Szarfman
FDA — co-développeuse du système MGPS
Scientifique senior à la FDA, co-développeuse du système de détection automatisée de signaux MGPS (Multi-Item Gamma Poisson Shrinker), base méthodologique des analyses de signaux VAERS.
Robert F. Kennedy Jr.
Secrétaire du HHS (2025-), fondateur de CHD
Fondateur de Children's Health Defense, organisation ayant obtenu via FOIA des milliers de pages de documents FDA et CDC ; nommé secrétaire du Département de la Santé en 2025, il a initié une révision des politiques de pharmacovigilance et de transparence des données vaccinales.
ICAN — Informed Consent Action Network
Organisation de défense de la transparence vaccinale
Fondée par Del Bigtree, a obtenu et publié des milliers de pages de données VAERS brutes, de communications internes FDA/CDC et de documents contractuels avec les fabricants de vaccins.
Dr Peter McCullough
Cardiologue, Baylor University Medical Center
Épidémiologiste clinique, l'un des médecins américains les plus publiés sur les signaux de sécurité cardiovasculaires post-vaccination ARNm ; a témoigné devant le Sénat lors des auditions du sénateur Johnson.
Sources : PubMed — publications Dr McCullough · Auditions Sénat Ron Johnson
VAERS — FDA & CDC
Vaccine Adverse Event Reporting System
Système national de déclaration des effets indésirables post-vaccinaux, cogéré depuis 1990 ; données publiques et consultables en ligne, avec une sous-déclaration estimée entre 1 et 10 % par les agences elles-mêmes.
▸ Jurisprudence — Décisions Documentées
Rapport UNMASKED — document parlementaire officiel
Sous-Comité permanent d'investigation du Sénat américain (PSI)
Document officiel de 600 pages publié le 29 avril 2026, documentant la chaîne de responsabilité sur la gestion des signaux de sécurité vaccinaux covid-19 — traité par LDDF comme source primaire de niveau parlementaire.
Dossier Indemnisation
Cas judiciaires documentés, tous pays confondus
Consultez notre recueil transversal de décisions de justice, verdicts et indemnisations liés au consentement vaccinal, complété au fil de nos dossiers pays.
▸ Sources Documentaires
| # | Document | Source officielle | Statut |
|---|---|---|---|
| 1 | Rapport UNMASKED — PSI Sénat américain (600 pages, 29 avril 2026) | ronjohnson.senate.gov | Public, officiel |
| 2 | VAERS — base de données effets indésirables vaccinaux (depuis 1990) | vaers.hhs.gov/data | Public |
| 3 | Documents FOIA — communications internes FDA sur les signaux de sécurité (publiés par ICAN) | icandecide.org/foia | Public (FOIA) |
| 4 | CDC WONDER Database — données de mortalité et hospitalisations post-vaccinales | wonder.cdc.gov | Public |
| 5 | FDA — notice de sécurité myocardite/péricardite, vaccins ARNm (2021) | fda.gov | Public, officiel |
| 6 | FDA — documents Comirnaty (Pfizer), EUA et AMM complète | fda.gov/comirnaty | Public, officiel |
| 7 | EudraVigilance — base de données effets indésirables (comparatif européen) | ema.europa.eu | Public |
| 8 | Children's Health Defense — documents FOIA compilés (FDA, CDC, NIH) | childrenshealthdefense.org | Public (FOIA) |
▸ Analyse LDDF — Niveaux de Preuve
Confirmé
Signal myocardite/péricardite reconnu officiellement par la FDA et les CDC
Notices de sécurité officielles publiées, signal confirmé également par l'EMA et plusieurs agences européennes.
Confirmé
Existence et publication officielle du rapport UNMASKED
Document officiel publié par le Sous-Comité permanent d'investigation du Sénat américain le 29 avril 2026, traité comme source primaire de niveau parlementaire.
Confirmé
Authenticité des documents FOIA de communications internes FDA obtenus par ICAN
Milliers de pages authentiques et consultables, montrant une connaissance interne précoce de certains signaux de sécurité.
Partiel
Caractère intentionnel de la suppression des signaux de sécurité
Les documents FOIA montrent des retards de communication et des discussions sur la stratégie de communication ; le caractère intentionnel versus des délais procéduraux standards reste débattu — le rapport UNMASKED penche vers la suppression intentionnelle, contestée par la FDA elle-même.
Partiel
Lien causal entre les décès/effets graves déclarés dans VAERS et la vaccination
Les données VAERS documentent des déclarations, non une causalité confirmée. Des études à comité de lecture confirment certains liens spécifiques (myocardite, TTS) ; d'autres signaux restent en cours d'investigation — principe Signal ≠ Causalité central à ce dossier.
Non confirmé
Fraude criminelle caractérisée des fabricants
Des procédures judiciaires civiles sont en cours aux États-Unis, mais aucune condamnation pénale pour fraude n'a été prononcée à ce jour contre les fabricants de vaccins covid-19.
La Vérité n'est pas une Opinion — C'est un Devoir
« Les 600 pages du rapport UNMASKED et les millions de lignes VAERS ne sont pas des théories. Ce sont des documents officiels produits par les institutions elles-mêmes. LDDF les documente pour que chaque citoyen puisse décider en conscience. »
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