Les États-Unis disposent du système de pharmacovigilance post-vaccinale le plus documenté au monde : le VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System), cogéré par la FDA et les CDC. Mais c'est aussi là que les défaillances documentaires sont les mieux établies, grâce aux enquêtes parlementaires.
Le Rapport UNMASKED — publié le 29 avril 2026 par le Sous-Comité Permanent d'Investigation du Sénat américain (Sen. Ron Johnson, PSI) — documente sur 600 pages les mécanismes par lesquels des signaux de sécurité ont été identifiés en interne mais non transmis au public : myocardite, péricardite, thrombose, événements neurologiques, syndrome de Guillain-Barré, MIS-C/MIS-A.
Les documents FOIA obtenus par des organisations indépendantes (ICAN, Children's Health Defense) révèlent par ailleurs des communications internes FDA classifiées puis déclassifiées, montrant la connaissance précoce de plusieurs signaux de sécurité avant la commercialisation des vaccins ARNm.
▸ Signaux de Sécurité Documentés — VAERS & FDA
Myocardite / Péricardite
Signal détecté dès 2021, particulièrement chez les 12–29 ans (hommes). Confirmé FDA, CDC, EMA.
Thrombose (TTS)
Thrombose avec thrombocytopénie, principalement vaccin J&J/Janssen. Signal reconnu officiellement.
Événements Neurologiques
Signaux sur neuropathies périphériques et événements démyélinisants, identifiés en interne FDA selon documents FOIA.
Guillain-Barré
Risque accru documenté par l'FDA pour le vaccin J&J/Janssen. Mention dans les documents FOIA déclassifiés.
MIS-C / MIS-A
Syndrome inflammatoire multisystémique enfants/adultes. Signal identifié dans VAERS, mentionné dans UNMASKED.
Décès & Hospitalisations
Plus de 35 000 décès déclarés dans VAERS à ce jour. Lien de causalité à établir pour chaque cas selon protocole officiel.
📋 Rapport UNMASKED — Sénat américain (29 avril 2026)
Le rapport UNMASKED du Sous-Comité Permanent d'Investigation du Sénat américain (Permanent Subcommittee on Investigations — PSI), publié sous l'autorité du Sénateur Ron Johnson, constitue le document parlementaire le plus exhaustif à ce jour sur la gestion des signaux de sécurité vaccinaux COVID-19 aux États-Unis. Il documente sur 600 pages : la détection précoce interne des signaux de myocardite et d'autres effets graves (2021) ; les communications FDA/CDC qui n'ont pas été transmises publiquement dans les délais requis ; le rôle des contrats gouvernementaux confidentiels avec les fabricants ; et les témoignages d'experts et de victimes auditionnés devant le Sénat. Ce rapport constitue une pièce centrale du corpus documentaire LDDF pour les États-Unis.
▸ Chronologie — Signaux, Suppressions & Révélations
2021 — Détection des Signaux
Signaux internes FDA détectés. Des analyses internes de la FDA identifient des signaux de myocardite, de péricardite et d'autres événements cardiovasculaires graves chez les adolescents et jeunes adultes vaccinés avec les vaccins ARNm. Selon les documents FOIA ultérieurs, ces signaux ont été documentés en interne avant leur communication publique.
2021 – 2022 — Discussions Internes
Communications internes FDA/CDC non divulguées. Selon le rapport UNMASKED et les documents FOIA, des échanges internes entre responsables de la FDA et des CDC discutent des stratégies de communication sur les signaux de sécurité. Certains avertissements ne sont pas transmis aux professionnels de santé ni au public dans les délais standards de pharmacovigilance.
2022 — Avertissements Ignorés
Alertes de scientifiques internes et externes. Des scientifiques FDA et des experts externes soumettent des analyses formelles sur les signaux de sécurité. Plusieurs témoignages devant le Congrès font état de pressions institutionnelles pour ne pas soulever publiquement les préoccupations liées aux signaux VAERS.
2023 — Données Supprimées / Restreintes
Révélations sur les données VAERS et les restrictions d'accès. Des chercheurs indépendants (ICAN — Informed Consent Action Network) obtiennent via FOIA des données brutes VAERS précédemment restreintes, révélant des volumes d'effets indésirables non agrégés dans les rapports publics standards.
2024 — Préoccupations Publiques
Auditions au Congrès — Témoignages de victimes. Le Sénateur Ron Johnson organise plusieurs auditions publiques avec des victimes d'effets indésirables vaccinaux et des experts médicaux. Les témoignages documentent des déficits de prise en charge et de reconnaissance médicale des blessures post-vaccinales.
2025 — Investigations
Enquêtes formelles du Sous-Comité PSI. Le Sous-Comité Permanent d'Investigation lance une enquête formelle avec assignations à comparaître. Les communications internes FDA sont obtenues. Robert F. Kennedy Jr. nommé à la tête du HHS, initie des révisions de la politique de pharmacovigilance.
29 AVRIL 2026 — Rapport Officiel
Publication du Rapport UNMASKED. Le PSI publie le rapport final de 600 pages. Document officiel du Sénat américain, accessible publiquement, documentant l'ensemble de la chaîne de responsabilité concernant la gestion des signaux de sécurité vaccinaux COVID-19 aux États-Unis.
▸ Experts & Acteurs Clés
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Sen. Ron Johnson
Sénateur du Wisconsin · Président du PSI
Président du Sous-Comité Permanent d'Investigation du Sénat américain. Auteur et commanditaire du rapport UNMASKED (600 pages, 29 avril 2026). A organisé de nombreuses auditions publiques sur les effets indésirables vaccinaux et la pharmacovigilance COVID-19 depuis 2021.
📄 ronjohnson.senate.gov · Rapport UNMASKED PSI 2026
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Dr. Ana Szarfman
FDA — Co-développeure du système MGPS
Scientifique senior à la FDA, co-développeure du système de détection automatisée de signaux MGPS (Multi-Item Gamma Poisson Shrinker). Ses travaux constituent la base méthodologique des analyses de signaux VAERS. Citée dans le rapport UNMASKED et dans les documents du PSI.
📄 Sources : Publications FDA · Rapport UNMASKED PSI · FDA CDER
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Robert F. Kennedy Jr.
Secrétaire HHS (2025–) · Fondateur CHD
Fondateur de Children's Health Defense (CHD), organisation qui a obtenu via FOIA des milliers de pages de documents FDA et CDC. Nommé Secrétaire au Département de la Santé (HHS) en 2025, il a initié une révision des politiques de pharmacovigilance et de transparence des données vaccinales.
🇺🇸
ICAN — Informed Consent Action Network
Organisation de défense de la transparence vaccinale
Organisation fondée par Del Bigtree, spécialisée dans l'obtention de documents officiels via FOIA. A obtenu et publié des milliers de pages de données VAERS brutes, de communications internes FDA/CDC et de documents de contractualisation avec les fabricants de vaccins.
📄 icandecide.org · Documents FOIA publiés
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Dr. Peter McCullough
Cardiologue — Baylor University Medical Center
Cardiologue et épidémiologiste clinique, l'un des médecins américains les plus publiés sur les signaux de sécurité cardiovasculaires post-vaccination ARNm. Auteur de publications peer-reviewed sur la myocardite post-vaccinale. Témoignage devant le Sénat (auditions Ron Johnson).
📄 Sources : PubMed — publications Dr. McCullough · Auditions Sénat Ron Johnson
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VAERS — FDA & CDC
Vaccine Adverse Event Reporting System
Système national de déclaration des effets indésirables post-vaccinaux, cogéré par la FDA et les CDC depuis 1990. Les données VAERS sont publiques et consultables en ligne. Le système est reconnu par les agences pour sa valeur de détection de signaux, mais avec des limites de sous-déclaration estimées à 1–10%.
📄 vaers.hhs.gov · CDC WONDER Database
▸ Sources Documentaires
| # | Document | Source | Statut |
|---|---|---|---|
| 1 | Rapport UNMASKED — PSI Sénat américain (600 pages, 29 avril 2026) | ronjohnson.senate.gov | Public officiel |
| 2 | VAERS — Base de données effets indésirables vaccinaux (depuis 1990) | vaers.hhs.gov/data | Public |
| 3 | FDA FOIA — Communications internes FDA sur signaux de sécurité (publiés par ICAN) | icandecide.org/foia | Public (FOIA) |
| 4 | CDC WONDER Database — Données de mortalité et hospitalisations post-vaccinales | wonder.cdc.gov | Public |
| 5 | FDA — Notice de sécurité myocardite/péricardite vaccins ARNm (2021) | fda.gov | Public officiel |
| 6 | FDA — Documents Comirnaty (Pfizer) EUA et AMM complète | fda.gov/comirnaty | Public officiel |
| 7 | EudraVigilance — Base données effets indésirables vaccins COVID-19 (Europe / comparatif) | ema.europa.eu | Public |
| 8 | Children's Health Defense — Documents FOIA compilés (FDA, CDC, NIH) | childrenshealthdefense.org | Public (FOIA) |
▸ Analyse LDDF — Niveaux de Preuve
✔ Confirmé
Signal myocardite/péricardite — Reconnu FDA/CDC
Le signal myocardite/péricardite post-vaccination ARNm chez les 12–29 ans a été officiellement reconnu par la FDA et les CDC. Des notices de sécurité officielles ont été publiées. Signal confirmé par l'EMA et plusieurs agences européennes.
✔ Confirmé
Rapport UNMASKED — Document officiel Sénat
Le rapport UNMASKED est un document officiel publié par le Sous-Comité Permanent d'Investigation du Sénat américain le 29 avril 2026. Son existence et sa publication sont confirmées. LDDF le traite comme source primaire de niveau parlementaire.
✔ Confirmé
Documents FOIA — Communications internes FDA
Des milliers de pages de communications internes FDA ont été obtenues par ICAN via FOIA et publiées. Ces documents sont authentiques et consultables. Ils montrent la connaissance interne précoce de certains signaux de sécurité.
⚠ Partiel
Suppression intentionnelle des signaux
Les documents FOIA montrent des retards de communication et des discussions sur la stratégie de communication. Le caractère intentionnel de la suppression versus les délais procéduraux standards reste débattu. Le rapport UNMASKED penche vers la suppression intentionnelle, contestée par la FDA.
⚠ Partiel
Lien causal VAERS — Décès et effets graves
Les données VAERS documentent les déclarations mais pas la causalité. Les analyses de causalité individuelles sont complexes. Des études peer-reviewed confirment certains liens (myocardite, TTS) ; d'autres signaux sont en cours d'investigation.
✗ Non confirmé
Fraude criminelle caractérisée des fabricants
Des procédures judiciaires civiles sont en cours aux États-Unis. Aucune condamnation pénale pour fraude n'a été prononcée à ce jour contre les fabricants de vaccins COVID-19. Les poursuites sont en cours d'instruction.
La Vérité n'est pas une Opinion — C'est un Devoir
« Les 600 pages du rapport UNMASKED et les millions de lignes VAERS ne sont pas des théories. Ce sont des documents officiels produits par les institutions elles-mêmes. LDDF les documente pour que chaque citoyen puisse décider en conscience. »
Le Droit des Faits · États-Unis · VAERS · FDA · Transparence Institutionnelle